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癌癥發生機理新發現,支原體qPCR檢測助力新藥研發

更新時間:2023-02-12  |  點擊率:462

生物藥研究離不開支原體檢測過程,支原體qPCR檢測試劑盒,是一種高效便捷的檢測方法,為工業用戶提供準確且方便的檢測途徑。

肝細胞癌(HCC)仍然是一個全球性的健康挑戰,其發病率在世界范圍內不斷增長。

已有研究證據表示:生物鐘控制肝臟生理穩態,并在肝癌發生中發揮關鍵作用。盡管取得了進展,但支撐這種HCC時鐘串擾的細胞和分子機制仍然未知。為了解決這知識盲區,研究人員在《PNAS》上發表了標題為:“Circadian regulator BMAL1::CLOCK promotes cell proliferation in hepatocellular carcinoma by controlling apoptosis and cell cycle"的文章。

該研究未開發生物藥提供了理論基礎,生物藥需要對其進行支原體檢測,締一生物所代理的MB支原體qPCR檢測試劑盒,高效便捷。


盡管人類HCC細胞Hep3B、HepG2和Huh7顯示出晝夜節律譜的變化,但所有細胞都依賴于主晝夜節律轉錄因子BMAL1和clock來維持細胞生長。下調Bmal1或Clock在HCC細胞中誘導凋亡,細胞周期阻滯在G2/M期。

從機制上講,研究人員發現抑制Bmal1/Clock可誘導細胞周期調節因子Wee1和p21的失調,這兩種調控因子共同促進腫瘤細胞死亡。Bmal1/Clock下調導致Wee1下調,導致凋亡激活和p21上調,使細胞周期停滯在G2/M期。

總的來說,研究結果表明,生物鐘調節因子BMAL1和clock通過控制Wee1和p21水平促進HCC細胞增殖,從而防止細胞凋亡和細胞周期停滯。研究結果闡明了時鐘蛋白對維持HCC腫瘤發生的細胞影響,并為開發基于生物鐘調節的癌癥治療提供了原理證明。為開發相關藥物提供理論依據。

支原體qPCR檢測是新藥上市所必須的步驟,MB支原體qPCR檢測試劑盒是眾多用戶的選擇。


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