祛除支原體試劑推薦的“懸浮沖洗法”

實(shí)驗(yàn)室內(nèi)細(xì)胞支原體的相互傳染，有必要對(duì)于從外源獲得的新的細(xì)胞系進(jìn)行支原體檢測(cè)。一瓶細(xì)胞中的單個(gè)支原體的存在足以威脅到其他培養(yǎng)的細(xì)胞。支原體的污染能通過細(xì)胞操作產(chǎn)生的氣溶膠或液滴傳播。所以，應(yīng)一次只操作一種細(xì)胞，為每種細(xì)胞系配置單獨(dú)的培養(yǎng)基和試劑，這能避免支原體的污染。

細(xì)胞培養(yǎng)的正確操作和對(duì)新培養(yǎng)的細(xì)胞定期檢查，可以減少支原體污染的機(jī)會(huì)。

對(duì)于費(fèi)力擴(kuò)增的細(xì)胞（如已轉(zhuǎn)染，或經(jīng)過體外刺激），如果細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)有支原體污染，但此細(xì)胞又不愿丟棄，希望繼續(xù)培養(yǎng)，推薦使用MB公司生產(chǎn)的專li復(fù)合抗生素Zell Shield®。

1) 據(jù)研究表明，約98％的支原體存在于細(xì)胞表面和細(xì)胞間隙。細(xì)胞傳代時(shí)，用干凈的PBS反復(fù)懸浮沖洗，就能把70%以上的支原體沖下來。

2) 支原體直徑在180~350nm之間，遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于細(xì)胞直徑。通過低速離心，很容易將細(xì)胞和支原體分離，棄上清即可祛除大部分支原體。

儲(chǔ)存條件

-18℃，避光保存。

與培養(yǎng)基混合后2-8℃儲(chǔ)存，不超過4個(gè)星期。

Minerva公司引以為豪的研發(fā)核心，體現(xiàn)在細(xì)胞培養(yǎng)和生物制藥領(lǐng)域的支原體、細(xì)菌和病毒污染控制。

此外，Minerva研發(fā)的用于『PCR診斷法的專業(yè)工具和試劑』，不僅可以檢測(cè)飲料中的微生物污染，還可以用于檢測(cè)未申報(bào)的肉類制品以及清真、素食產(chǎn)品的質(zhì)量控制。再加上『驗(yàn)證PCR儀合格性的試劑』以及『清除PCR實(shí)驗(yàn)室DNA污染的試劑』，多種產(chǎn)品完整了Minerva的產(chǎn)品線，能夠滿足客戶全方面的需求。

在污染控制，臨床診斷和水質(zhì)的檢測(cè)領(lǐng)域，Minerva不遺余力地開拓進(jìn)取，是實(shí)驗(yàn)人員和生產(chǎn)企業(yè)值得信賴的合作伙伴。

Minerva　公司作為合同制造商，還從事分子生物學(xué)試劑、PCR分析和樣品制備試劑的設(shè)計(jì)與生產(chǎn)。